ऍबॉटने कोविड-19 साथीच्या रोगाला प्रतिसाद म्हणून व्यापक वितरणासाठी फेडरल सरकारला 150 दशलक्ष जलद प्रतिजन चाचण्या पूर्ण केल्यानंतर, रोग नियंत्रण आणि प्रतिबंध केंद्र (CDC) च्या संशोधकांनी एक अभ्यास प्रकाशित केला ज्यामध्ये असे म्हटले आहे की कार्ड-आधारित निदान संसर्गजन्य नसणे अंदाजे दोन तृतीयांश लक्षणे नसलेली प्रकरणे.
टक्सन शहराच्या आसपासच्या पिमा काउंटी, ऍरिझोना येथील स्थानिक आरोग्य अधिकार्‍यांसह हा अभ्यास करण्यात आला.अभ्यासात 3,400 हून अधिक प्रौढ आणि किशोरवयीन मुलांकडून जोडलेले नमुने गोळा केले गेले.एका स्वॅबची अॅबॉटची BinaxNOW चाचणी वापरून चाचणी करण्यात आली, तर दुसऱ्यावर पीसीआर-आधारित आण्विक चाचणी वापरून प्रक्रिया करण्यात आली.
ज्यांनी सकारात्मक चाचणी केली त्यांच्यापैकी, संशोधकांना असे आढळले की प्रतिजन चाचणीने 35.8% लोकांमध्ये कोविड-19 संसर्ग योग्यरित्या आढळला ज्यांनी कोणतीही लक्षणे दिसली नाहीत आणि 64.2% ज्यांनी सांगितले की त्यांना पहिल्या दोन आठवड्यात अस्वस्थ वाटले.
तथापि, विविध प्रकारच्या कोरोनाव्हायरस चाचण्या विविध वातावरणात आणि परिस्थितीत अगदी सारख्याच डिझाइन केल्या जाऊ शकत नाहीत आणि स्क्रीन केलेल्या वस्तू आणि वापराच्या वेळेनुसार बदलू शकतात.अ‍ॅबॉट (अ‍ॅबॉट) यांनी एका निवेदनात निदर्शनास आणल्याप्रमाणे, सर्वात संसर्गजन्य आणि रोग-संक्रमण क्षमता (किंवा थेट लागवडीयोग्य विषाणू असलेले नमुने) असलेल्या लोकांना शोधण्यात त्याच्या चाचण्या अधिक चांगल्या प्रकारे पार पाडल्या.
कंपनीने निदर्शनास आणून दिले की "BinaxNOW संसर्गजन्य लोकसंख्या शोधण्यात खूप चांगले आहे," जे सकारात्मक सहभागींना सूचित करते.चाचणीमध्ये 78.6% लोक ओळखले गेले जे विषाणूची लागवड करू शकतात परंतु लक्षणे नसलेले आणि लक्षणे नसलेल्या 92.6% लोकांमध्ये.
इम्युनोअसे चाचणी क्रेडिट कार्डच्या आकाराच्या कागदाच्या पुस्तिकेत पूर्णपणे समाविष्ट आहे, ज्यामध्ये कापूस बांधला जातो आणि अभिकर्मक बाटलीतील थेंबांमध्ये मिसळला जातो.रंगीत रेषांची मालिका सकारात्मक, नकारात्मक किंवा अवैध परिणाम प्रदान करते.
CDC अभ्यासात आढळले की BinaxNOW चाचणी देखील अधिक अचूक आहे.मागील 7 दिवसात रोगाची लक्षणे आढळलेल्या लक्षणात्मक सहभागींमध्ये, संवेदनशीलता 71.1% होती, जी FDA ने मंजूर केलेल्या चाचणीच्या अधिकृत वापरांपैकी एक आहे.त्याच वेळी, अॅबॉटच्या स्वतःच्या क्लिनिकल डेटाने दर्शविले की रुग्णांच्या समान गटाची संवेदनशीलता 84.6% होती.
कंपनीने म्हटले: “तितकेच महत्त्वाचे, हे डेटा दर्शविते की जर रुग्णाला कोणतीही लक्षणे नसतील आणि परिणाम नकारात्मक असेल तर, BinaxNOW 96.9% वेळेस योग्य उत्तर देईल,” कंपनी चाचणीच्या विशिष्टतेच्या मोजमापाचा संदर्भ देते.
यूएस सेंटर्स फॉर डिसीज कंट्रोल अँड प्रिव्हेन्शन (CDC) ने या मूल्यांकनाशी सहमती दर्शवली, की वेगवान प्रतिजन चाचणीचा वापर सुलभ आणि जलद यामुळे कमी चुकीचा-सकारात्मक परिणाम दर (जरी प्रयोगशाळेद्वारे चालवल्या जाणार्‍या पीसीआर चाचण्यांच्या तुलनेत मर्यादा आहेत). प्रक्रिया वेळ आणि कमी खर्च अजूनही एक महत्त्वाचे स्क्रीनिंग साधन आहे.उत्पादन आणि ऑपरेशन.
संशोधकांनी सांगितले: "ज्या लोकांना 15 ते 30 मिनिटांच्या आत सकारात्मक चाचणीचा निकाल कळतो त्यांना जलद क्वारंटाईन केले जाऊ शकते आणि ते लवकर संपर्क ट्रॅकिंग सुरू करू शकतात आणि काही दिवसांनी चाचणी निकाल परत करण्यापेक्षा ते अधिक प्रभावी आहेत.""प्रतिजन चाचणी अधिक प्रभावी आहे."जलद टर्नअराउंड टाइम संक्रमित लोकांना जलद अलग ठेवण्यासाठी ओळखून प्रसार मर्यादित करण्यात मदत करू शकतो, विशेषत: जेव्हा मालिका चाचणी धोरणाचा भाग म्हणून वापरला जातो.”
अॅबॉटने गेल्या महिन्यात सांगितले होते की ते थेट BinaxNOW चाचण्या आरोग्य सेवा प्रदात्यांद्वारे घरी आणि साइटवर वापरण्यासाठी व्यावसायिक खरेदीसाठी ऑफर करण्याची योजना आखत आहेत आणि मार्चच्या अखेरीस आणखी 30 दशलक्ष BinaxNOW चाचण्या आणि आणखी 90 दशलक्ष चाचण्या देण्याची योजना आहे. जून अखेर.
पोस्ट वेळ: फेब्रुवारी-25-2021